想知道胎儿是否畸形，这些检查一定要做！

怀孕是件高兴的，但是很多宝妈从怀孕一开始就担心宝宝是不是健康的，生怕生出来一个不健全的宝宝，如果能在肚子里尽早就知道宝宝有没有畸形，那该多好啊!

孕早期唐筛NT筛查

孕早期进行的唐筛检查的时间为11~14周，最佳时间为11~13周+6。早唐必须结合NT检查。

染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测.NT一般在3mm以下就视为正常。

孕中期唐筛

孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。

唐氏筛查：就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

唐氏筛查主要是通过测试母亲体内的三种激素的比例，另外将胎龄和一些相关因素输入电脑，通过电脑计算，给一个大概风险度的测定。

唐筛的结果不能说正常还是不正常，只能用“高风险”和“低风险”来表示。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——无创DNA或羊膜穿刺检查。

无创DNA或羊水穿刺

如果唐氏筛查高风险，就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。

无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验，它的检出率可以达到99.99%。

但是，这个检测只是针对染色体数目有没有异常，至于脑瘫是监测不出来的。

脑瘫在宫内是检测不出来的，等孩子生出来以后，主要看他运动系统的发育情况，一般小孩到走路的时候可能走不了，或者是这个脚步呈剪刀步这种特殊的状态，所以在孕期的时候脑瘫是检查不出来的，这个目前在临床上还是个难题。

有不良的孕育史，属于高危孕产妇，从临床上来说，做羊水穿刺是最确切的，因为它直接抽取的羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体，准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准。

但是比别的检测风险大，那么你可以慎重的考虑，可以先做无创DNA，因为它的准确率也是99.99%，虽然它不是直接抽取的孩子的脱落细胞，但是抽取的是孩子染色体的代谢产物，这个量的评判是非常准确的，也可以先做一个无创DNA，如果这个检查出来有问题，你就必须要做羊穿。